「股票300145」药企争相挺进抗疫新战场 抗新冠病毒药物研发进展如何？

新冠肺炎疫情防控常态化后，抗新冠病毒药物成为继新冠疫苗、新冠检测试剂盒之后的抗疫新战场。日前，辉瑞公司的口服药Paxlovid在国内附条件获批注册，国产抗新冠病毒药物研制进程也再一次引发商场注重。

2月12日，国家药监局依据药品管理法相关规定，依照药品特别批阅程序，进行应急审评批阅，附条件同意辉瑞公司新冠病毒医治药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。国家药监局还要求上市答应持有人继续展开相关研究作业，限期完结附条件的要求，及时提交后续研究结果。

辉瑞公司的Paxlovid，是2021年12月FDA经过紧迫运用授权同意的首款口服新冠病毒医治药物。这也是继默沙东Molnupiravir之后，全球问世的第二款口服新冠病毒医治药物。

Paxlovid在我国获批，仅晚于美国不到两个月。有资深业内人士表明，虽然辉瑞公司的口服药在国内商场需求或许有限，但同意其在国内上市，一方面能够经过引入更先进或不同计划的药物药品及知识产权来弥补和丰厚新冠医治计划，另一方面也显示出我国对疫情的注重，以及对待不同医治计划的敞开情绪。

跟着Paxlovid附条件获批注册，国产抗新冠病毒药物研制进程也遭到商场注重。

腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药是国内首个全自主研制并证明有用的抗新冠病毒抗体特效药。药物归于中和抗体类药物，采纳静脉滴注的方法，整个进程前后40分钟，注入体内后立刻起效。

现在，全球投入运用的中和抗体大部分是取得了紧迫授权运用（EUA）。中和抗体的适应症多会集在轻中度患者的医治中，并逐步扩展至露出后，或前防备阶段。除了腾盛博药，国内还有多家企业布局了中和抗体项目。

君实生物和腾盛博药为国内布局中和抗体的榜首队伍企业。君实生物JS016授权协作礼来制药，已在海外敞开商业化运用。此外，迈威生物、百济神州、信达生物、神州细胞等多家企业的中和抗体在全球进入临床II、III期。

日前取得国内紧迫同意的辉瑞公司口服药物则归于小分子抗新冠病毒药物。据相关药企作业人员介绍，该类药物具有广谱、经济可控等优势，且多为口服剂型。

从国内涵研的小分子抗新冠病毒药物看，现在发展最快的是由我国科学院上海药物研究所、我国科学院武汉病毒研究所、我国科学院新疆理化技能研究所、我国科学院中亚药物研制中心等一起研制的VV116。2021年10月，君实生物宣告与旺山旺水达到协作，一起承当VV116在除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球规模内的临床开发和产业化作业。

2021年12月30日，乌兹别克斯坦卫生部同意了这款口服核苷类抗新冠病毒药物的紧迫运用授权，使得VV116成为继开辟药业普克鲁胺、默沙东Molnupiravir、辉瑞Paxlovid之后，全球第四款获批用于新冠肺炎医治的口服药物。

临床发展较快的还有实在生物的阿兹夫定，该药是2021年7月获批上市的首个双靶点抗HIV-1药物。疫情发生后，经科研临床试验证明，阿兹夫定能明显缩短患者的核酸转阴时刻、医治时刻和住院时刻。现在正在我国、巴西、俄罗斯展开III期临床试验。

此外，也有不少公司布局与Paxlovid同靶点的3CL抑制剂（蛋白酶抑制剂）。前沿生物与中科院上海药物所协作的FB2001，I期临床已在中美获批；先声药业的SIM0417，临床前显示出杰出的抗病毒活性和安全性；广生堂与药明康德签定协作开发合同，估计于2022年四季度完结临床前开发；云顶新耀以250万美元首付款、最高2亿美元总价从EDCC引入的新冠3CL药物EDDC-2214，其临床试验有望于今年下半年发动。

采访中，也有不少职业人士强调了中药在医治中发挥的重要效果。疫情发生后，中药在感染患者救治进程中发挥较大的医治效果，“三方三药”得到广泛运用，并继续遭到鼓励性支撑，如以岭药业的连花清瘟胶囊等一些中药种类在疫情防控期间也快速放量。日前，我国也向世卫安排提交了《中医药医治新冠肺炎循证点评研究报告》，论述中医药在医治中起到的效果。有商场人士估计，跟着越来越多循证医学依据展现中药在新冠医治中的效果之后，相关中药种类也有望推行到更大的运用规模。